Описание лекарства "Радепур 10"

Радепур 10 (Radepur 10)

УпаковкаДраже

Показания к применению

• Острые и хронические состояния напряжения, возбуждения, страха, расстройства сна.

Форма выпуска

• драже 10 мг
• упаковка 20
• драже 10 мг
• упаковка 100.

Фармакодинамика препаратаАнксиолитическое, седативное, снотворное, миорелаксирующее (центральное). Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в коре головного мозга, миндалевидном ядре, гиппокампе, подбугорье, мозжечке, полосатом теле и спинном мозге. Повышает чувствительность нейрональных ГАМК-рецепторов к ГАМК, усиливает ГАМК-нейротрансмиссию, блокирует полисинаптические рефлексы. Оказывает выраженное успокаивающее действие на ЦНС. Подавляет тревогу, возбуждение, эмоциональное напряжение.

Ослабляет навязчивые мысли и страхи, повышает восприимчивость к гипносуггестивной терапии.

Оказывает антипаническое действие, снимает тремор, обладает слабым противосудорожным эффектом. Уменьшает выраженность тревоги и страха, связанных с предстоящим оперативным вмешательством. В больших дозах может уменьшать психомоторное возбуждение. Проявляет умеренный снотворный эффект, который выражен обычно в первые 3–5 дней терапии, в дальнейшем положительное влияние на сон обусловлено устранением различных психогенных раздражителей.

Вызывает умеренную мышечную релаксацию.

Облегчает симптомы острой алкогольной абстиненции, такие как возбуждение, нервное напряжение, беспокойство тревога, тремор и др. Повышает аппетит, оказывает слабое болеутоляющее действие.

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация при приеме внутрь однократной дозы достигается через 0,5-4 часа, равновесная концентрация в крови достигается через 5-12 дней после начала приема. Период полувыведения хлордиазепоксида из плазмы составляет 7-28 часов. В печени подвергается интенсивному метаболизму с образованием активных производных. Проходит через ГЭБ, плаценту, проникает в грудное молоко; медленно абсорбируется из мышечной ткани.

После окончания лечения метаболиты обнаруживаются в плазме в течение нескольких дней или даже недель.

Выводится преимущественно почками. Накопление хлордиазепоксида и его активных метаболитов при повторном применении значительное.

Использование во время беременностиВ период беременности применение препарата возможно только по строгим показаниям (особенно в I и III триместрах).

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, острые отравления лекарственными препаратами, алкоголизм, наркомания, лекарственная зависимость, детский возраст.

Побочные действияСонливость, слабость, вялость, атаксия, головные боли, замедленная реакция, спутанность сознания, антероградная амнезия, неуверенность походки, сухость во рту, рвота, дисменорея, галакторея, импотенция, увеличение массы тела, аллергические реакции.

ДозировкаВнутрь (драже проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости) в среднем по 60 мг в сутки (разовая доза не должна превышать 30 мг).

Взаимодействия с другими препаратамиС мышечными релаксантами, обезболивающими препаратами, закисью азота — взаимное усиление эффектов. Циметидин, дисульфирам, пероральные контрацептивы увеличивают и удлиняют действие.

Особые указания при приемеПри длительном применении (в течение нескольких месяцев), особенно в высоких дозах, возможны привыкание, лекарственная зависимость. Отмену хлордиазепоксида следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены, характеризующегося тремором, судорогами, абдоминальными или мышечными спазмами, рвотой, испариной. При резкой отмене возможны также психомоторное возбуждение, страх, вегетативные нарушения, бессонница. Не следует принимать хлордиазепоксид свыше 4 недель без повторной оценки состояния больного для принятия решения о необходимости продолжения терапии. При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени.

Во время лечения и в течение 3 дней после его отмены необходимо исключить прием алкогольных напитков; водителям транспортных средств и людям, работа которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания, в этот период не следует заниматься профессиональной деятельностью.

Условия храненияВ защищенном от света месте, вдали от детей.

Срок годности12 мес.

Классы заболеваний

Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Анксиолитическое

Описание Анксиолитическое действие лекарственных средств направлено на устранение чувства эмоционального напряжения, беспокойства, тревоги, страха. Механизм этого действия связан со стимуляцией бензодиазепиновых рецепторов и усилением процессов торможения в ЦНС, опосредуемых ГАМК, снижением активности серотонинергических нейронов. Анксиолитические препараты применяются при невротических состояниях, бессоннице, в комплексной терапии гипертонической болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ИБС, бронхообструктивного синдрома.

Фармакологическая группа

Анксиолитики

Действующие вещества

Хлордиазепоксид (Chlordiazepoxide)

ОписаниеАнксиолитик, производное бензодиазепина. Белый или светло-желтый мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте; в виде гидрохлорида — растворим в воде.