Описание лекарства "Санципам"

Санципам (Suncipam)

УпаковкаТаблетки пероральные

Список аналогов "санципам"

Показания к применению

Форма выпуска

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• блистер 10 пачка картонная 1. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• блистер 10 пачка картонная 2. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• блистер 10 пачка картонная 3. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
• блистер 10 пачка картонная 5. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
• блистер 10 пачка картонная 1. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
• блистер 10 пачка картонная 2. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
• блистер 10 пачка картонная 3. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
• блистер 10 пачка картонная 5. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10 пачка картонная 1. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10 пачка картонная 2. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10 пачка картонная 3. таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10 пачка картонная 5.

Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения эсциталопрама у беременных женщин не проведено). Категория действия на плод по FDA — C.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, возраст до 18 лет.

Побочные действияОтмечался хотя бы один случай отдельного побочного эффекта за период наблюдений. Для группировки побочных эффектов, отмеченных в различных исследованиях, использована стандартная терминология ВОЗ. Побочные эффекты, обусловившие прекращение лечения Большое депрессивное расстройство По результатам двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний у больных депрессией 6% из 715 пациентов, получавших эсциталопрам, прервали лечение из-за возникновения побочных эффектов, в сравнении с 2% из 592 пациентов, получавших плацебо. В исследованиях с фиксированными дозами доля пациентов, получавших 10 мг/сут эсциталопрама и прервавших лечение из-за возникновения побочных эффектов, значимо не отличалась от таковой среди пациентов, получавших плацебо. Доля пациентов, получавших фиксированную дозу эсциталопрама 20 мг/сут и прекративших лечение, составила 10%, что значимо отличалось от таковой среди пациентов, получавших 10 мг/сут (4%) и плацебо (3%).

Побочные эффекты, явившиеся причиной прекращения лечения эсциталопрамом по крайней мере у 1% пациентов, с частотой возникновения в 2 раза больше плацебо — тошнота (2%), нарушение эякуляции (2% пациентов-мужчин).

Генерализованное тревожное расстройство По результатам двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний у больных ГТР, 8% из 429 пациентов, получавших 10–20 мг/сут эсциталопрама, прервали лечение из-за возникновения побочных эффектов, в сравнении с 4% из 427 пациентов, получавших плацебо. Побочные эффекты, явившиеся причиной прекращения лечения эсциталопрамом по крайней мере у 1% пациентов, с частотой возникновения в 2 раза больше плацебо — тошнота (2%), инсомния (1%), утомляемость (1%).

ДозировкаИндивидуально.

Условия храненияПри температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическая группа

Антидепрессанты

Действующие вещества

Эсциталопрам (Escitalopram)

ОписаниеАнтидепрессант группы СИОЗС, S-энантиомер циталопрама. Эсциталопрама оксалат — порошок белого или слегка желтого цвета. Легко растворим в метаноле и диметилсульфоксиде, трудно растворим в воде и этаноле, незначительно растворим в этилацетате, нерастворим в гептане. Молекулярная масса — 414,40.