- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Сомаксон"
Сомаксон (Somakson)
УпаковкаРаствор для инъекций
Фармакологическое действиеЦитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Показания к применению
- Острый ишемический инсульт
- Реабилитационный период ишемического и геморрагического инсульта
- Черепно-мозговая травма и ее последствия
- Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические нарушения сосудистого и нейродегенеративного генеза.
Форма выпуска
- Раствор для инъекций, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Раствор для инъекций, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5
Фармакодинамика препаратаЦитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика препаратаВсасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Абсорбция после приема внутрь практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения. Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются.
Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение.Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.Использование во время беременностиХотя доказательств риска для плода при применении препарата получено не было, в период беременности лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата
- выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы)
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).
Побочные действияОчень редко Сомаксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное гипотензивное действие. Длительное назначение цитиколина не сопровождалось токсическими эффектами, независимо от способа введения.
ДозировкаДля внутривенного или внутримышечного введения. При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа. При расстройствах сознания вследствие черепно-мозговых травм или после операций на головном мозге: Для взрослых Сомаксон обычно назначают в дозе 500 мг (2 мл) один или два раза в сутки в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 мин) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) или внутримышечной инъекции. Доза зависит от возраста и состояния больного. Максимальная суточная доза - 2000 мг.
При необходимости лечение продолжают таблетированной формой препарата Сомаксон.
Рекомендуемый срок курса лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель. При мозговом инсульте: Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 мин) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Лечение начинают с назначения: первые 2 недели - по 500 - 1000 мг (в зависимости от состояния больного) 2 раза в сутки внутривенно, затем - по 500 - 1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза - 2000 мг.При необходимости лечение продолжают таблетированной формой препарата Сомаксон.
Рекомендуемый срок курса лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.ПередозировкаС учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.
Взаимодействия с другими препаратамиЦитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Условия храненияПри температуре не выше 30 °C.
Срок годности24 мес.
Классы заболеваний
Легкое когнитивное расстройство
АТХ (ATC) классификатор
Нервная система
Фармакологическое действие
Ноотропное
Описание Ноотропное действие лекарственных средств направлено на оптимизацию метаболических процессов в ЦНС с целью восстановления когнитивных и моторных функций. Механизм действия связан с улучшением метаболизма (нормализация соотношения АТФ и АДФ, повышение активности фосфолипазы А, стимуляция пластических и биоэнергетических процессов в нервной ткани, ускорение межнейронных контактов и обмена нейромедиаторами) и кровоснабжения головного мозга. В результате применения ноотропных препаратов улучшаются когнитивные (познавательные) процессы: способность к обучению, память, внимание, повышается умственная работоспособность, а также отмечается восстановление движений и речи после нарушений мозгового кровообращения. Препараты, обладающие ноотропным действием, широко применяются при психоорганических расстройствах сосудистого, травматического и токсического генеза (кома, черепно-мозговая травма, острое нарушение мозгового кровообращения, вирусная нейроинфекция), при астении, снижении внимания и ментальных функций, болезни Альцгеймера, при задержке психического развития, родовой травме, с целью лечения и профилактики асфиксии новорожденных. Для коррекции побочных эффектов психотропной терапии, а также в составе комплексной терапии при кортикальной миоклонии.
Фармакологическая группа
Ноотропы
Действующие вещества
Цитиколин (Citicoline)
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.