Описание лекарства "Телектол"

Телектол (Telectol)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеИнгибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов.

Системное АД понижается незначительно.

Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Список аналогов "телектол"

Показания к применению

• - острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция)
• - сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза)
• - дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом
• - вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов)
• - возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха
• - болезнь Меньера
• - головокружения лабиринтного происхождения
• - вегетативные проявления климактерического синдрома.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 10
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 3
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 5
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 10
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 3
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 5
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 10
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 3
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 5
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 10
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 3
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 5
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 4
• таблетки, покрытые оболочкой 10 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 4
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 4
• таблетки, покрытые оболочкой 5 мг
• упаковка контурная ячеистая 20, пачка картонная 4
• Состав Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. винпоцетин 5 мг, 10 мг вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный
• лактоза
• кополивидон
• МКЦ
• магния стеарат
• тальк
• кремния диоксид коллоидный (аэросил)
• гипромеллоза
• макрогол
• титана диоксид
• краситель голубой в блистере 10 или 20 шт .
• в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.

Фармакодинамика препаратаИнгибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме тучных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистую и метаболическое действие. Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов.

Системное артериальное давление понижается незначительно.

Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную производительность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующей действия винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении .

Фармакокинетика препаратаПосле приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т. ч.

через гематоэнцефалический барьер) и в ткани.

T1 / 2 - около 5 часов .

Противопоказания к применению

• - повышенная чувствительность к препарату
• - выраженные нарушения сердечного ритма
• - ИБС (тяжелое течение)
• - острая стадия геморрагического инсульта
• - беременность
• - период лактации (грудное вскармливание).

Побочные действияСнижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости .

ДозировкаВнутрь, по 5-10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2-3 раза в год .

ПередозировкаСимптомы: интоксикация. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C. Список Б.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Мультиинфарктная деменция

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Сосудорасширяющее (вазодилатирующее)

Описание Сосудорасширяющее (вазодилатирующее) действие препаратов заключается в снижении тонуса сосудистой стенки, в результате чего просвет сосуда увеличивается. Механизм этого действия связан с блокадой ?- и ?-адренорецепторов, стимуляцией центральных ? 2 и I 2 -имидазолиновых рецепторов, снижением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, ингибированием кальциевых каналов, а также с непосредственным воздействием на гладкомышечные клетки сосудов (повышение содержания цГМФ в последних). На основании механизма действия и точек его приложения выделяют три типа периферических вазодилататоров: * Обладающие преимущественным воздействием на венулы (органические нитраты). * Обладающие преимущественным воздействием на артериолы (гидралазин, ?-неселективные адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов). * Обладающие одновременным воздействием на артериолы и венулы (неорганический нитрит, ?1-селективный адреноблокатор). Сосудорасширяющие препараты применяются для лечения артериальной гипертензии, ИБС, ХСН, а также состояний, обусловленных сужением периферических сосудов и сосудов головного мозга.

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Действующие вещества

Винпоцетин (Vinpocetine)

ОписаниеРасслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков. Ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга. Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA. Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга. Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД. Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.