Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Трамадол-Акри"

Трамадол-Акри (Tramadol-Akri)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеРацематная смесь. Взаимодействует со специфическими опиоидными рецепторами в ЦНС (правовращающий изомер), угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральную нисходящую норадренергическую систему (левовращающий изомер). Нарушает передачу болевых импульсов, оказывает седативное действие.

Список аналогов "трамадол-акри"

Показания к применению

  • Болевой синдром сильной и средней интенсивности различной этиологии
  • проведение болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Форма выпуска

  • капсулы 50 мг
  • упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 2
  • капсулы 50 мг
  • упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 1
  • капсулы 50 мг
  • упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 3
  • капсулы 50 мг
  • упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 5
  • Состав Капсулы 1 капс. трамадола гидрохлорид 0,05 г в контурной ячейковой упаковке 10 шт .
  • в пачке 2 упаковки.

Фармакодинамика препаратаЦементная смесь Взаимодействует со специфическими опиоидными рецепторами в ЦНС (правовращающие изомеры), угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральную нисходящую норадренергическую систему (ливообертаюча). Нарушает передачу болевых импульсов, оказывает седативное действие .

Фармакокинетика препаратаАбсорбируется на 90%. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. T1 / 2 - 6 часов .

Использование во время беременностиПри беременности следует избегать длительного применения трамадола из-за риска развития привыкания у плода и возникновения синдрома отмены в неонатальном периоде. При необходимости применения в период лактации (грудного вскармливания) необходимо учитывать, что трамадол в незначительном количестве выделяется с грудным молоком .

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 14 лет).

Побочные действияПотливость, головокружение, тяжесть в голове, спутанность сознания, утомляемость, сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота .

ДозировкаВнутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 14 лет - по 0,05 г. Суточная доза - не выше 0,4 г .

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС. Карбамазепин уменьшает анальгетическое активность .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции печени и / или почек. Не следует применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ, при острой интоксикации алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками и др. препаратами, угнетающими ЦНС. Во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций .

Особые указания при приемеС осторожностью следует применять при судорогах центрального генеза, наркотической зависимости, спутанном сознании, у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также при повышенной чувствительности к другим агонистам опиоидных рецепторов. Трамадол не следует применять дольше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. В случае длительного лечения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости. Не рекомендуется применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ. Необходимо избегать комбинации с ингибиторами МАО.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Трамадол в виде лекарственных форм пролонгированного действия не следует применять у детей в возрасте до 14 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения трамадола не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, высокой скорости психомоторных реакций .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности48 мес.

Классы заболеваний

Острая боль

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (ненаркотическое)

Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.

Фармакологическая группа

Опиоидные ненаркотические анальгетики

Действующие вещества

Трамадол (Tramadol)

ОписаниеАктивирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. После приема внутрь быстро и полно всасывается (90%), абсолютная биодоступность — 68%, Tmax — 2 ч. Связывание с белками плазмы — 20%. Объем распределения зависит от способа введения и составляет 306 и 203 л после перорального или в/в введения соответственно. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Биотрансформация осуществляется в печени с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, в основном путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией. Выявлено 11 метаболитов, один из них — моно-О-дезметилтрамадол (М1) — обладает фармакологической активностью. Экскретируется преимущественно почками (90%, из них около 30% — в неизмененном виде) и кишечником (около 10%). При нарушении функции печени и почек (Cl креатинина менее 80 мл/мин) замедляется элиминация.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 168.00 руб.
цефтриаксон Всего 16 лекарств, от 30.50 руб.
азитромицин Всего 65 лекарств, от 89.90 руб.
мексидол Всего 83 лекарств, от 140.90 руб.
левофлоксацин Всего 66 лекарств, от 46.40 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x