Описание лекарства "Трамадол-Акри"

Трамадол-Акри (Tramadol-Akri)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеРацематная смесь. Взаимодействует со специфическими опиоидными рецепторами в ЦНС (правовращающий изомер), угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральную нисходящую норадренергическую систему (левовращающий изомер). Нарушает передачу болевых импульсов, оказывает седативное действие.

Список аналогов "трамадол-акри"

Показания к применению

• Болевой синдром сильной и средней интенсивности различной этиологии
• проведение болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Форма выпуска

• капсулы 50 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 2
• капсулы 50 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 1
• капсулы 50 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 3
• капсулы 50 мг
• упаковка контурная ячеистая 10, пачка картонная 5
• Состав Капсулы 1 капс. трамадола гидрохлорид 0,05 г в контурной ячейковой упаковке 10 шт .
• в пачке 2 упаковки.

Фармакодинамика препаратаЦементная смесь Взаимодействует со специфическими опиоидными рецепторами в ЦНС (правовращающие изомеры), угнетает нейрональный захват норадреналина, активирует центральную нисходящую норадренергическую систему (ливообертаюча). Нарушает передачу болевых импульсов, оказывает седативное действие .

Фармакокинетика препаратаАбсорбируется на 90%. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. T1 / 2 - 6 часов .

Использование во время беременностиПри беременности следует избегать длительного применения трамадола из-за риска развития привыкания у плода и возникновения синдрома отмены в неонатальном периоде. При необходимости применения в период лактации (грудного вскармливания) необходимо учитывать, что трамадол в незначительном количестве выделяется с грудным молоком .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 14 лет).

Побочные действияПотливость, головокружение, тяжесть в голове, спутанность сознания, утомляемость, сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота .

ДозировкаВнутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 14 лет - по 0,05 г. Суточная доза - не выше 0,4 г .

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС. Карбамазепин уменьшает анальгетическое активность .

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции печени и / или почек. Не следует применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ, при острой интоксикации алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками и др. препаратами, угнетающими ЦНС. Во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций .

Особые указания при приемеС осторожностью следует применять при судорогах центрального генеза, наркотической зависимости, спутанном сознании, у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также при повышенной чувствительности к другим агонистам опиоидных рецепторов. Трамадол не следует применять дольше срока, оправданного с терапевтической точки зрения. В случае длительного лечения нельзя исключить возможность развития лекарственной зависимости. Не рекомендуется применять для терапии синдрома отмены наркотических веществ. Необходимо избегать комбинации с ингибиторами МАО.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Трамадол в виде лекарственных форм пролонгированного действия не следует применять у детей в возрасте до 14 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период применения трамадола не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, высокой скорости психомоторных реакций .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности48 мес.

Классы заболеваний

Острая боль

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (ненаркотическое)

Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.

Фармакологическая группа

Опиоидные ненаркотические анальгетики

Действующие вещества

Трамадол (Tramadol)

ОписаниеАктивирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. После приема внутрь быстро и полно всасывается (90%), абсолютная биодоступность — 68%, Tmax — 2 ч. Связывание с белками плазмы — 20%. Объем распределения зависит от способа введения и составляет 306 и 203 л после перорального или в/в введения соответственно. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Биотрансформация осуществляется в печени с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, в основном путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией. Выявлено 11 метаболитов, один из них — моно-О-дезметилтрамадол (М1) — обладает фармакологической активностью. Экскретируется преимущественно почками (90%, из них около 30% — в неизмененном виде) и кишечником (около 10%). При нарушении функции печени и почек (Cl креатинина менее 80 мл/мин) замедляется элиминация.