Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Трамадол-Словакофарма"

Трамадол-Словакофарма (Tramadol-Slovakofarma)

УпаковкаРаствор для инъекций

Фармакологическое действиеВозбуждает мю-, дельта- и каппа-опиоидные рецепторы. Подавляет обратный захват норадреналина и серотонина в синапсах ЦНС.

Список аналогов "трамадол-словакофарма"

Показания к применению

  • Болевой синдром: послеоперационный период, травмы, инфаркт миокарда, невралгия, онкологические заболевания. Болезненные диагностические или терапевтические вмешательства.

Форма выпуска

  • раствор для инъекций 50 мг / мл
  • ампула, блистер 5, пачка картонная 1
  • раствор для инъекций 50 мг / мл
  • ампула, блистер 5, пачка картонная 2
  • раствор для инъекций 50 мг / мл
  • ампула, блистер 5, пачка картонная 20
  • раствор для инъекций 100 мг / 2 мл
  • ампула, блистер 5, коробка (коробочка) 1
  • раствор для инъекций 100 мг / 2 мл
  • ампула, блистер 5, коробка (коробочка) 10
  • раствор для инъекций 100 мг / 2 мл
  • ампула, блистер 5, коробка (коробочка) 20
  • Состав 1 капсула содержит трамадола гидрохлорида 50 мг
  • в блистере 10 шт., в коробке 1 или 2 блистера. 1 суппозиторий ректальный - 100 мг
  • в блистере 5 шт., в коробке 1 блистер. 1 мл раствора для инъекций - 50 мг
  • в ампулах по 1 и 2 мл, в коробке 5, 10 или 100 шт. 1 мл раствора для приема внутрь - 100 мг
  • в стеклянных флаконах-капельницах по 10 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика препаратаВозбуждает мю-, дельта - и каппа-опиоидные рецепторы. Подавляет обратный захват норадреналина и серотонина в синапсах ЦНС .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь всасывается более 90%. Абсолютная биодоступность составляет 68% (перорально) - 70% (ректально). Cmax регистрируется через 2 г. Связывается с белками крови на 20%. Легко проходит гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

T1 / 2 во второй фазе - 6 ч.

Экскретируется почками в неизмененном виде (30%) и в виде метаболитов (60%). Около 0,1% дозы переходит в материнское молоко .

Использование во время беременностиТільки при абсолютних показаннях.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность (в т.ч. к опиатам), острая интоксикация алкоголем, снотворными, анальгетиками или др. Психотропными препаратами, абстинентный синдром
  • подростковый возраст (до 14 лет) - капсулы, суппозитории, раствор для инъекций, грудной возраст (до 1 года) - раствор для приема внутрь.

Побочные действияГоловокружение, утомляемость, заторможенность, сонливость, астения, судороги, тремор, галлюцинации, потливость, сухость во рту, тошнота, рвота, запор, зуд, диспепсия; редко - пальпитация, тахикардия, ортостатическая гипотензия .

ДозировкаВнутрь, п / к, в / м, в / в капельно, ректально. Внутрь: по 1 капсуле (запивать небольшим количеством жидкости), или 20 капель (с небольшим количеством воды в ложечке); при недостаточном эффекте через 30-60 мин повторно. П / к, в / м и в / в капельно: в дозе 50-100 мг. Ректально: по 1 суппозиторию глубоко в прямую кишку 2-3 раза в сутки. Суточная доза не более 400 мг (160 капель, 8 капсул, 8 ампул по 50 мг или 4 - по 100 мг).

Детям от 1 года до 13 лет: внутрь (в виде раствора) из расчета 1-1,5 мг / кг (4-6 мг / кг / сутки) .

ПередозировкаЛечение: введение налоксона (специфический антагонист); поддержание адекватной легочной вентиляции и симптоматическая терапия (в условиях специализированного отделения).

Взаимодействия с другими препаратамиУсиливает (взаимно) эффект транквилизаторов, снотворных, алкоголя и, непрогнозируемо, ингибиторов МАО .

Меры предосторожности при приемеНельзя сочетать с ингибиторами МАО. Следует иметь в виду, что может изменяться скорость реакции (способность к управлению транспортными средствами и различными механизмами) .

Условия храненияСписок Б .: В защищенном от света месте, при температуре 15-25 ° C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острый инфаркт миокарда

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Анальгезирующее (ненаркотическое)

Описание Анальгезирующее (ненаркотическое) действие лекарственных средств заключается в купировании приступов боли. Механизм этого действия связан с блокадой циклооксигеназы в ЦНС и в периферических тканях, что приводит к нарушению синтеза простагландинов, эндоперекисей, брадикининов, свободных радикалов, ингибированию проведения болевых экстра- и проприоцептивных импульсов, повышению порога возбудимости таламических центров боли и терморегуляции. Анальгезирующие (ненаркотические) препараты назначаются для купирования болевого синдрома при лихорадке, гриппе, ревматизме, дисменорее, мигрени, в послеоперационном периоде.

Фармакологическая группа

Опиоидные ненаркотические анальгетики

Действующие вещества

Трамадол (Tramadol)

ОписаниеАктивирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров. После приема внутрь быстро и полно всасывается (90%), абсолютная биодоступность — 68%, Tmax — 2 ч. Связывание с белками плазмы — 20%. Объем распределения зависит от способа введения и составляет 306 и 203 л после перорального или в/в введения соответственно. Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Биотрансформация осуществляется в печени с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, в основном путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией. Выявлено 11 метаболитов, один из них — моно-О-дезметилтрамадол (М1) — обладает фармакологической активностью. Экскретируется преимущественно почками (90%, из них около 30% — в неизмененном виде) и кишечником (около 10%). При нарушении функции печени и почек (Cl креатинина менее 80 мл/мин) замедляется элиминация.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Популярные за месяц
contex wave Всего 9 лекарств, от 188.50 руб.
мексидол Всего 75 лекарств, от 140.50 руб.
детралекс Всего 53 лекарств, от 590.60 руб.
актовегин Всего 50 лекарств, от 299.60 руб.
дюфастон Всего 17 лекарств, от 525.10 руб.
Консультации врачей
Нашли ошибку
x