Новости
covid19
Консультации врачей
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Выберите город
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Ранитидин СЕДИКО"

Ранитидин СЕДИКО (Ranitidine SEDICO)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокирует гистаминовые H2-рецепторы, снижает секрецию соляной кислоты и пепсина.

Показания к применению

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанная с приемом НПВС), рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, послеоперационные и «стрессовые» язвы желудка, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и аспирации желудочного сока во время наркоза (синдром Мендельсона).

Форма выпуска

  • таблетки, покрытые оболочкой 150 мг
  • блистер 10 коробка (коробочка) 2. таблетки, покрытые оболочкой 300 мг
  • блистер 10 коробка (коробочка) 1.

Фармакодинамика препаратаПодавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Продолжительность действия после однократного приема — 12 ч.

Фармакокинетика препаратаБыстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2–3 ч, связывание с белками плазмы — 10–19%. Хорошо проникает через плацентарный барьер, плохо — через ГЭБ. T1/2 — 3 ч. С мочой выводится 27–39% в неизмененном виде (в течение 24 ч) и 6–10% — в виде метаболитов, остальная часть — с желчью.

Общий Cl — около 700 мл/мин.

Использование во время беременностиПротивопоказано.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, возраст до 14 лет.

Побочные действияГоловная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня пролактина в плазме, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, алопеция, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови.

ДозировкаВнутрь, взрослым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь в течение 4–8 нед, при необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки; профилактики обострений — по 150 мг вечером, перед сном. Язвы, связанные с приемом НПВС: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг вечером перед сном, в течение 8–12 нед, для профилактики образования язв — по 150 мг 2 раза в сутки. Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 нед. Желудочно-пищеводная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь (до 150 мг 4 раза в сутки) в течение 8–12 нед. Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 150 мг 3 раза в сутки.

Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.

Профилактика синдрома Мендельсона: накануне операции (вечером) и за 2 ч до наркоза — по 150 мг. Пациентам с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин — 150 мг в сутки.

Взаимодействия с другими препаратамиАнтациды и сукральфат могут снижать абсорбцию (перерыв между приемом препаратов должен быть не менее 2 ч).

Меры предосторожности при приемеПеред назначением следует исключить злокачественные новообразования в пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке. С осторожностью применяют при нарушениях функции почек и печени. Прекращать прием необходимо постепенно (возможен рецидив язвенной болезни).

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Синдром Мендельсона

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Ранитидин (Ranitidine)

ОписаниеАнтагонист гистаминовых Н2-рецепторов. Ранитидина гидрохлорид — белый или бледно-желтый гранулированный порошок слегка горького вкуса с запахом серы. Гигроскопичен, чувствителен к свету. Легко растворим в уксусной кислоте и воде, растворим в метаноле, трудно растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, pH 1% раствора 4,5–6,0. pKa 8, 2 и 2,7. Молекулярная масса 350,87.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Нашли ошибку
x