Выбор редакции
Комментарии
Поиск лекарств в аптеках Саратова и Саратовской области
Название лекарства
Пример: аспирин
Заказатьна apteka.ru
Выберите район
- круглосуточный режим работы аптеки Правила работы сервиса

Описание лекарства "Ранитидин-Акри"

Ранитидин-Акри, инструкция по применению

Ранитидин-Акри (Ranitidine-Akri)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых Н2-рецепторов Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого, снижает активность пепсина. Продолжительность действия препарата при однократном приеме около 12 ч.

Список аналогов "ранитидин-акри"

от 198.00 руб. Ацилок
от 50.20 руб. Ранисан
от 13.00 руб. Ранитидин
от 28.00 руб. Ранитидин-АКОС
от 33.50 руб. Гистак
* - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • - профилактика и лечение язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки
  • - синдром Золлингера-Эллисона
  • - симптоматические язвы
  • - профилактика стрессовых язв у тяжелобольных пациентов
  • - профилактика послеоперационных язв

Форма выпуска

  • таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1. таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3. таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 5. таблетки, покрытые оболочкой 0.15 г
  • упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2.

Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч после приема внутрь. Ранитидин частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через почки (60-70%). Период полувыведения 2-34.

Использование во время беременностиРанитидин проходит через плаценту. Применение при беременности возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). Категория действия на плод по FDA — B. Ранитидин проникает в грудное молоко и, возможно, создает там более высокие концентрации, чем в плазме крови. Не рекомендуется принимать в период кормления грудью.

При необходимости назначения следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность.

Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, чувство усталости, головокружение, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия; редко — спутанность сознания, галлюцинации (особенно у пожилых и ослабленных пациентов), обратимая нечеткость зрения, нарушение аккомодации глаза. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, тахикардия/брадикардия, AV блокада, снижение АД; обратимые лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда с гипоплазией костного мозга, апластическая анемия; иногда — иммунная гемолитическая анемия. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, запор/диарея, абдоминальный дискомфорт/боль; редко — панкреатит. Иногда — гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит с/без желтухи (в таких случаях прием ранитидина необходимо немедленно прекратить). Эти эффекты обычно обратимы, но в редких случаях возможен летальный исход.

Также отмечались редкие случаи развития печеночной недостаточности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, миалгия. Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм, лихорадка, эозинофилия; редко — многоформная эритема, анафилактический шок, ангионевротический отек. Прочие: редко — алопеция, васкулит; в отдельных случаях — гинекомастия, снижение потенции и/или либидо. При длительном применении возможно развитие В12-дефицитной анемии.

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения следует исключить наличие злокачественных новообразований в желудке и двенадцатиперстной кишке (может маскировать симптомы рака желудка). Риск кардиотоксических эффектов повышен у больных с заболеваниями сердца, при применении в высоких дозах. Нежелательно резко отменять ранитидин из-за опасности обострения состояния. При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Может повышать активность глутамилтранспептидазы.

При лечении ранитидином возможна ложноположительная реакция при проведении пробы на белок в моче.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Ранитидин (Ranitidine)

ОписаниеАнтагонист гистаминовых Н2-рецепторов. Ранитидина гидрохлорид — белый или бледно-желтый гранулированный порошок слегка горького вкуса с запахом серы. Гигроскопичен, чувствителен к свету. Легко растворим в уксусной кислоте и воде, растворим в метаноле, трудно растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, pH 1% раствора 4,5–6,0. pKa 8, 2 и 2,7. Молекулярная масса 350,87.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Вернуться на главную

Новости партнеров
Популярные за месяц
дипроспан Всего 8 лекарств, от 192.00 руб.
мексидол Всего 95 лекарств, от 92.50 руб.
редуксин Всего 61 лекарств, от 1058.00 руб.
алмаг Всего 81 лекарств, от 158.00 руб.
дюфастон Всего 14 лекарств, от 490.00 руб.
Консультации врачей
 Orphus