- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Психолог по зависимостям Рахова Вера Валентиновна
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич
Описание лекарства "Флуксонил"
Флуксонил (Fluxonil)
УпаковкаКапсула
Фармакологическое действиеАнтидепрессивное средство, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 нед лечения.
Список аналогов "флуксонил"
Показания к применению
- Депрессия различной этиологии.
Форма выпуска
- капсулы 20 мг
- блистер 10, коробка (коробочка) 3
- капсулы 20 мг
- блистер 100
- Состав 1 таблетка содержит флуоксетина гидрохлорида 10 мг
- в упаковке 100 шт. или в блистере 10 шт., в упаковке 3 блистера. 1 капсула - 20 мг
- в упаковке 100 шт. или в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.
Фармакодинамика препаратаАнтидепрессивный средство, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Улучшает настроение, снижает напряженность, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта, некардиотоксичен. Стойкий клинический эффект наступает через 1-2 нед лечения .
Фармакокинетика препаратаПри приеме внутрь быстро всасывается, биодоступность - 60%; T1 / 2 препарата - 2-3 дня, а его основного метаболита - 7-9 дней; метаболизируется в печени, выводится почками .
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность, судорожный синдром, выраженные нарушения функции почек, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, детский возраст.
Побочные действияПобочные действия встречаются крайне редко и проявляются при дозах, превышающих 20 мг / сут. Головная боль, головокружение, нервозность, астения, нарушения сна, сонливость, состояние тревоги, тремор, слабость, сухость во рту, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, усиление потоотделения, ослабление полового влечения, аноргазмия, гипонатриемия, аллергические реакции ( кожная сыпь, сывороточная болезнь, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура) .
ДозировкаВнутрь, однократно, в первой половине дня - 20 мг (максимально - 80 мг), затем дозу постепенно (с интервалом в одну неделю) увеличивают; дневную дозу более 20 мг принимают в 2 приема. При булимии - 60 мг в день (разделенная на 3 приема) .
Взаимодействия с другими препаратамиВлияние на ЦНС усиливают снотворные, противосудорожные препараты, нейролептики, анальгетики (в т. ч. наркотические), средства для наркоза, этанол. При приеме с ингибиторами МАО - повышение температуры тела, ригидность мышц, судороги, ажитация, нарушения сознания (до делирия и комы); при использовании с триптофаном - ажитация, беспокойство, желудочно-кишечные симптомы .
Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначают пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также лицам, которые занимаются видами деятельности, требующих повышенного внимания (управление автомобилем и т. д. ). На время лечения кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание .
Особые указания при приемеПри лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты (возможна прогрессирующая потеря массы тела). У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии и гипергликемии - при его отмене. В связи с этим доза инсулина и / или любых др. гипогликемических ЛС, применяемых внутрь, должна быть скорректирована. До наступления значительного улучшения в лечении больные должны находиться под наблюдением врача.
Во время лечения следует воздерживаться от приема этанола и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психических и двигательных реакций.
Интервал между окончанием терапии ингибиторами МАО и началом лечения флуоксетином должен составлять как минимум 14 дней; между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии ингибиторами МАО - не менее 5 недель. При заболеваниях печени и в пожилом возрасте лечение следует начинать с 1/2 дозы .Условия храненияСписок Б.: В сухом месте, при комнатной температуре.
Срок годности36 мес.
Классы заболеваний
Депрессивный эпизод
АТХ (ATC) классификатор
Нервная система
Фармакологическое действие
Антидепрессивное
Описание Антидепрессивное действие лекарственных средств заключается в купировании симптомов депрессии (угнетенное состояние, отсутствие интересов, чувство усталости, страх, внутреннее беспокойство, тревога, бессонница, повышенная раздражительность, потеря аппетита, мысли о самоубийстве). Механизм действия связан с подавлением обратного захвата норадреналина и серотонина (или только серотонина) в пресинаптических нейронах, а также с торможением инактивации и накоплением нейромедиаторов (норадреналина, дофамина и серотонина) в головном мозге. Антидепрессанты назначаются для лечения депрессивного синдрома различной этиологии (эндогенной и экзогенной депрессии).
Фармакологическая группа
Антидепрессанты
Действующие вещества
Флуоксетин (Fluoxetine)
ОписаниеБициклический антидепрессант, производное пропиламина. Флуоксетина гидрохлорид — белый или не совсем белый кристаллический порошок, трудно растворим в воде (14 мг/мл). Молекулярная масса 345,79.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.