Описание лекарства "Церепро"

Церепро (Cerepro)

Стоимость от 548.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаКапсула

Фармакологическое действиеЦентральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность.

Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Список аналогов "церепро"

Показания к применению

• - острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга
• - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга
• - хроническая недостаточность мозгового кровообращения
• - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии
• - старческая псевдомеланхолия.

Форма выпуска

• капсулы 400 мг
• банка (баночка) темного стекла 10 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• банка (баночка) темного стекла 14 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• банка (баночка) темного стекла 10 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• банка (баночка) темного стекла 14 пачка картонная 1
• капсулы 400 мг
• упаковка контурная ячейковая 14 пачка картонная 1
• Состав Капсулы 1 капс. глицерилфосфорилхолина гидрат 400 мг вспомогательные вещества: глицерол
• вода очищенная оболочка капсулы: желатин медицинский
• глицерол
• метилпарагидроксибензоат
• пропилпарагидроксибензоат
• железа оксид красный
• титана диоксид
• вода очищенная в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.
• в пачке картонной 1 упаковка
• или в банках темного стекла 10 или 14 шт.
• в пачке картонной 1 банка. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл глицерилфосфорилхолина гидрат 250 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций в ампулах по 4 мл
• в пачке картонной 3, 5 или 10 ампул
• или в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке по 3 или 5 ампул
• в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Фармакодинамика препаратаЦентральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует либерации холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга. Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность.

Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.

Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика препаратаАбсорбция — 88%, легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• - гиперчувствительность
• - беременность
• - грудное вскармливание.

Побочные действияАллергические реакции, тошнота (вследствие дофаминергической активации).

ДозировкаВ/м, в/в или внутрь. При острых состояниях: в/м или в/в (медленно) по 1 г (1 амп. ) в сутки на протяжении 10–15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капс. ) утром и 0,4 г (1 капс. ) днем в течение 6 мес.

При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капс.

) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3–6 мес.

ПередозировкаСимптомы: диспептические явления. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиНе выявлено.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Деменция неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Ноотропное

Описание Ноотропное действие лекарственных средств направлено на оптимизацию метаболических процессов в ЦНС с целью восстановления когнитивных и моторных функций. Механизм действия связан с улучшением метаболизма (нормализация соотношения АТФ и АДФ, повышение активности фосфолипазы А, стимуляция пластических и биоэнергетических процессов в нервной ткани, ускорение межнейронных контактов и обмена нейромедиаторами) и кровоснабжения головного мозга. В результате применения ноотропных препаратов улучшаются когнитивные (познавательные) процессы: способность к обучению, память, внимание, повышается умственная работоспособность, а также отмечается восстановление движений и речи после нарушений мозгового кровообращения. Препараты, обладающие ноотропным действием, широко применяются при психоорганических расстройствах сосудистого, травматического и токсического генеза (кома, черепно-мозговая травма, острое нарушение мозгового кровообращения, вирусная нейроинфекция), при астении, снижении внимания и ментальных функций, болезни Альцгеймера, при задержке психического развития, родовой травме, с целью лечения и профилактики асфиксии новорожденных. Для коррекции побочных эффектов психотропной терапии, а также в составе комплексной терапии при кортикальной миоклонии.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Действующие вещества

Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)