Описание лекарства "Церетон"

Церетон (Cereton)

Стоимость от 315.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действиеНоотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность.

Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Список аналогов "церетон"

Показания к применению

• острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга

Форма выпуска

• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл
• ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 2
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл
• ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 5пачка картонная 1
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл
• ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 1
• раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл
• ампула 4 мл упаковка контурная ячейковая 3пачка картонная 2
• Состав Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 амп. (4 мл) активное вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) 1000 мг вспомогательные вещества: вода для инъекций в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.
• в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.
• в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакодинамика препаратаНоотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность.

Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Фармакокинетика препаратаПри парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Противопоказания к применению

• Раствор для в/в и в/м введения - повышенная чувствительность к препарату
• - беременность
• - период грудного вскармливания. Капсулы - повышенная чувствительность к препарату
• - острая стадия геморрагического инсульта
• - беременность
• - период грудного вскармливания
• - дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Побочные действияВозможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции.

ДозировкаРаствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп. ) в течение 10–15 дней. Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.

) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

ПередозировкаСимптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиЗначимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания при приемеЦеретон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Нервная система

Фармакологическое действие

Ноотропное

Описание Ноотропное действие лекарственных средств направлено на оптимизацию метаболических процессов в ЦНС с целью восстановления когнитивных и моторных функций. Механизм действия связан с улучшением метаболизма (нормализация соотношения АТФ и АДФ, повышение активности фосфолипазы А, стимуляция пластических и биоэнергетических процессов в нервной ткани, ускорение межнейронных контактов и обмена нейромедиаторами) и кровоснабжения головного мозга. В результате применения ноотропных препаратов улучшаются когнитивные (познавательные) процессы: способность к обучению, память, внимание, повышается умственная работоспособность, а также отмечается восстановление движений и речи после нарушений мозгового кровообращения. Препараты, обладающие ноотропным действием, широко применяются при психоорганических расстройствах сосудистого, травматического и токсического генеза (кома, черепно-мозговая травма, острое нарушение мозгового кровообращения, вирусная нейроинфекция), при астении, снижении внимания и ментальных функций, болезни Альцгеймера, при задержке психического развития, родовой травме, с целью лечения и профилактики асфиксии новорожденных. Для коррекции побочных эффектов психотропной терапии, а также в составе комплексной терапии при кортикальной миоклонии.

Фармакологическая группа

Ноотропы

Действующие вещества

Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)