Описание лекарства "Лазолангин"

Лазолангин (Lazolangin)

УпаковкаТаблетки для рассасывания

Фармакологическое действиеСтимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад. Достаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%.

T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Показания к применению

• Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Респираторный дистресс-синдром у недоношенных детей и новорожденных.

Форма выпуска

• таблетки для рассасывания 20 мг
• блистер 10 пачка картонная 1
• таблетки для рассасывания 20 мг
• блистер 10 пачка картонная 2
• таблетки для рассасывания 20 мг
• блистер 3 пачка картонная 1
• таблетки для рассасывания 20 мг
• блистер 3 пачка картонная 2
• таблетки для рассасывания 20 мг
• стрип 10 пачка картонная 1
• таблетки для рассасывания 20 мг
• стрип 10 пачка картонная 2
• таблетки для рассасывания 20 мг
• стрип 3 пачка картонная 1
• таблетки для рассасывания 20 мг
• стрип 3 пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаСтимулирует образование трахеобронхиального секрета пониженной вязкости вследствие изменения структуры мукополисахаридов мокроты и повышает секрецию гликопротеидов (мукокинетическое действие). Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад.

Фармакокинетика препаратаДостаточно полно всасывается при любых путях введения. В печени подвергается биотрансформации, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. В виде водорастворимых метаболитов на 90% экскретируется с мочой; в неизмененном виде выводится лишь 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Использование во время беременностиПротивопоказано в I триместре беременности, во II и III триместре возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, нарушение моторики бронхов, большие объемы выделяемого секрета (опасность возникновения застоя секрета в бронхах), беременность (I триместр), кормление грудью.

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: редко — диарея/запор; при длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Прочие: редко — слабость, головная боль, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантема, ринорея, дизурия.

ДозировкаРежим дозирования индивидуальный.

ПередозировкаСлучаи передозировки не описаны, но возможны расстройства пищеварения, дискомфорт или боль в эпигастральной области, ощущение переполнения желудка, тошнота, рвота. В таких случаях следует прекратить прием препарата и провести симптоматическую терапию.

Взаимодействия с другими препаратамиСовместное применение с противокашлевыми ЛС может приводить к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Меры предосторожности при приемеНе следует комбинировать с другими противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Условия храненияВ сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Пневмония без уточнения возбудителя

АТХ (ATC) классификатор

Дыхательная система

Фармакологическая группа

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Действующие вещества

Амброксол (Ambroxol)

ОписаниеБелый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса.