Описание лекарства "Лазолван"

Лазолван (Lasolvan)

Стоимость от 179.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеСтимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение ПАВ (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролитические ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч.

Список аналогов "лазолван"

Показания к применению

• Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит
• пневмония
• ХОБЛ
• бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты
• бронхоэктатическая болезнь.

Форма выпуска

• таблетки 30 мг
• блистер 10 пачка картонная 5
• таблетки 30 мг
• блистер 10 пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаСтимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение ПАВ (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролитические ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6–12 ч.

Фармакокинетика препаратаМетаболизируется в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Выводится почками — 90% в виде водорастворимых метаболитов, 5% — в неизмененном виде. Около 30% дозы после приема внутрь элиминируется посредством первичного метаболизма. T1/2 — 1,3 ч. Эффект кумуляции не наблюдается.

Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени.

Использование во время беременностиДоклинические испытания и большой клинический опыт применения не выявили нежелательных последствий лечения препаратом при беременности. Тем не менее, следует соблюдать общие правила назначения лекарственных средств, особенно в I триместре. Лазолван® проникает в грудное молоко, однако в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на ребенка. При необходимости применения Лазолвана® во II–III триместрах беременности следует оценить потенциальную терапию для матери и возможный риск для плода.

Противопоказания к применению

• - гиперчувствительность
• - беременность (I триместр). С осторожностью: - II–III триместр беременности
• - период лактации - почечная и/или печеночная недостаточность.

Побочные действияПрепарат, как правило, хорошо переносится. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях — аллергический контактный дерматит. Крайне редко сообщалось о случаях острых тяжелых реакций анафилактического типа (анафилактический шок). При длительном применении в высоких дозах — изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

ДозировкаВнутрь, после еды, запивая жидкостью. Взрослым — по 30 мг (1 табл. ) 3 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличивать до 60 мг (2 табл. ) 2 раза в сутки.

ПередозировкаСимптомы: возможны — тошнота, рвота, диарея, диспепсия, гастралгия. Лечение: индукция рвоты, промывание желудка в первые 1–2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, симптоматическая терапия.

Взаимодействия с другими препаратамиСовместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность. Совместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Особые указания при приемеНе следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Раствор для применения внутрь и ингаляций содержит бензалкония хлорид. У больных с наличием гиперактивности дыхательных путей этот консервант может вызвать спазм бронхов во время ингаляции.

Условия храненияПри температуре не выше 30 °C (не замораживать).

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Пневмония без уточнения возбудителя

АТХ (ATC) классификатор

Дыхательная система

Фармакологическая группа

Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей

Действующие вещества

Амброксол (Ambroxol)

ОписаниеБелый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса.