Описание лекарства "Спазмонет"

Спазмонет (Spasmonet)

Стоимость от 53.01 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаТаблетки

Список аналогов "спазмонет"

Показания к применению

• При спазмах и боли (спастического характера), возникающих при следующих состояниях: - спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика)
• - дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, при холецистите, постхолецистэктомическом синдроме
• - пиелит
• - спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы
• - пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения, в составе комплексной терапии — для снятия болевого синдрома спастического характера)
• - эндартериит
• - спазме периферических, коронарных артерий, а также спазм церебральных артерий, сопровождающийся головными болями
• - альгодисменорея
• - снижение возбудимости матки при беременности (угрожающий выкидыш, угрожающие преждевременные роды)
• спазм зева матки во время родов, затяжное раскрытие зева, послеродовые схватки
• - профилактика возникновения спазма: при проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.

Форма выпуска

• таблетки 40 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2. таблетки 40 мг
• упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 10.

Фармакодинамика препаратаДротаверин — миотропный спазмолитик, по химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Непосредственное влияние на гладкую мускулатуру позволяет использовать его в качестве спазмолитика, когда противопоказаны лекарственные средства из группы м-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы).

Фармакокинетика препаратаПри пероральном приеме абсорбция высокая. Биодоступность составляет 100%. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Cmax в крови достигается через 2 ч. Связь с белками плазмы крови — 80–90%.

T1/2 7–12 ч.

Дротаверин активно метаболизируется в печени, выводится в основном почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через ГЭБ.

Использование во время беременностиНазначение препарата в период беременности и лактации не противопоказано. С осторожностью назначают при беременности (I триместр) и в период лактации.

Противопоказания к применению

• - гиперчувствительность
• - выраженная почечная и печеночная недостаточность
• - хроническая сердечная недостаточность
• - AV блокада II и III степени
• - кардиогенный шок
• - артериальная гипотензия
• - врожденная непереносимость галактозы, лактозная недостаточность или глюкозо-галактозной мальабсорбция (таблетки препарата содержат лактозу). С осторожностью: детский возраст (до 6 лет), выраженный атеросклероз коронарных артерий, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Побочные действияТошнота, головокружение, сердцебиение, ощущение жара, повышенное потоотделение, снижение АД, аллергические кожные реакции.

ДозировкаВнутрь, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1–2 табл. 3 раза в день (120–240 мг дротаверина). Детям до 6 лет — в разовой дозе 10–20 мг, кратность назначения — 1–2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 120 мг; от 6 до 12 лет — по 1–2 табл. 2 раза в день (20–40 мг дротаверина); максимальная суточная доза — 200 мг.

ПередозировкаСимптомы: в больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. м-холиноблокаторов), снижает АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина.

Дротаверин уменьшает спазмогенную активность морфина.

Особые указания при приемеПри лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки препарат применяют в сочетании с другими противоязвенными средствами. Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами. В период применения препарата необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Спазмолитическое

Описание Спазмолитическое действие лекарственных препаратов заключается в снижении тонуса гладкой мускулатуры сосудов и внутренних органов, сосудорасширяющих и обезболивающих эффектах. Механизм сосудорасширяющего эффекта связан с влиянием на биохимические процессы, сопровождающие мышечное сокращение и регулирующие содержание циклических нуклеотидов в гладкомышечной клетке, перемещение ионов натрия, калия и кальция, образование или выделение из тканевых депо эндогенных биологически активных веществ (гистамин, серотонин, кинины), изменяющих сосудистых тонус. Механизм обезболивающего эффекта связан с блокадой М-холинорецепторов, ингибированием фосфодиэстеразы, активацией аденилатциклазы и угнетением аденозиновых рецепторов. В результате наступает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей. Препараты, обладающие спазмолитическим сосудорасширяющим действием, назначаются при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Препараты, обладающие спазмолитическим обезболивающим эффектом, широко применяются в гастроэнтерологии, урологии, в терапевтической практике.

Фармакологическая группа

Вазодилататоры

Действующие вещества

Дротаверин (Drotaverine)

ОписаниеКристаллический порошок светло-желтого цвета, без запаха. Растворим в воде и спирте.