Описание лекарства "Спарекс"

Спарекс (Sparex)

Стоимость от 332.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаКапсула

Список аналогов "спарекс"

Показания к применению

Форма выпуска

• капсули пролонгованої дії 200 мг
• упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1. капсули пролонгованої дії 200 мг
• упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3. капсули пролонгованої дії 200 мг
• упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 6. капсули пролонгованої дії 200 мг
• упаковка контурна чарункова 15, пачка картонна 2. капсули пролонгованої дії 200 мг
• упаковка контурна чарункова 15, пачка картонна 4.

Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. При применении в терапевтических дозах мебеверин не проникает в грудное молоко .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияГоловокружение (в отдельных случаях), диарея или запор; аллергические реакции (крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема) .

Меры предосторожности при приемеВ связи с возможностью развития головокружения во время лечения необходимо соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств, управлении машинами и механизмами .

Условия храненияСписок Б .: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности24 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическая группа

Спазмолитики миотропные

Действующие вещества

Мебеверин (Mebeverine)

ОписаниеФармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое. Блокирует быстрые натриевые каналы клеточной мембраны миоцита и нарушает вход ионов Na+ в клетку, блокирует вход ионов Ca2+ через медленные каналы, замедляет процессы деполяризации мембраны и препятствует сокращению мышечных волокон. Непосредственно расслабляет гладкую мускулатуру, преимущественно ЖКТ. Устраняет спазм, не оказывает значимого влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не оказывает антихолинергического действия. После приема внутрь не обнаруживается в плазме, т.к. подвергается пресистемному гидролизу в печени с образованием 3,4-диметоксибензойной кислоты (вератровой кислоты) и мебеверинового спирта. Выводится преимущественно с мочой исключительно в виде метаболитов — вератровой кислоты и мебеверинового спирта (в т.ч. частично в виде соответствующей карбоновой кислоты, частично — в виде деметилированной карбоновой кислоты), в небольших количествах определяется в желчи. Полностью выводится в течение 24 ч после приема однократной дозы. Не кумулирует. Данные доклинических испытаний на животных Исследования острой и субхронической токсичности, а также влияния на репродуктивную функцию у различных видов лабораторных животных показали, что ЛД50 при введении мебеверина внутрь составляла 902–1980 мг/кг, при в/в введении — 1% от ЛД50 при пероральном введении. Основные симптомы, наблюдавшиеся после введения животным мебеверина в высоких дозах внутрь и парентерально, свидетельствовали о поражении ЦНС, признаком которого являлось возбужденное поведение. Тератогенного действия не выявлено.