Описание лекарства "Ультоп"

Ультоп (Ultop)

Стоимость от 105.00 руб. (без учета форм выпуска препарата)

УпаковкаПолуфабрикат-пеллеты

Фармакологическое действиеИнгибирует фермент Н+-К+-АТФ-азу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и тем самым блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный рН на уровне, равном 3, в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–5 сут.

Список аналогов "ультоп"

Показания к применению

• - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии)
• - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в т.ч. рефлюкс-эзофагит и неэрозивные формы рефлюксной болезни (НЭРБ)
• - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовые язвы
• - синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией.

Форма выпуска

• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 2 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 3 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 4 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 12 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1
• полуфабрикат-пеллеты
• пакет (пакетик) полиэтиленовый 21 кг, пакет (пакетик) из комбинированного материала 1, коробка (коробочка) картонная 1

Фармакодинамика препаратаПротивоязвенный препарат, ингибитор Н + -К + -АТФ-азы. Тормозит активность H + -K + -АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут .

Фармакокинетика препаратаВсасывание и распределение После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0. 5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%. Связывание с белками плазмы - 90%. Метаболизм и выведение Омепразол практически полностью биотрансформируется в печени.

Выводится в основном почками (70-80%) и с желчью (20-30%).

Омепразол является ингибитором изофермента СУРС19. Фармакокинетика в особых клинических случаях При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению КК. У лиц пожилого возраста выведение омепразола снижается, биодоступность возрастает. При печеночной недостаточности биодоступность возрастает до 100%, T1 / 2 - 3 ч .

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA - C. Во время беременности возможно только по жизненным показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действияСо стороны органов ЖКТ: сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея, запор, в отдельных случаях - изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, атрофический гастрит, повышение активности печеночных ферментов . Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, редко - недомогание, астения, головокружение, нарушение сна, сонливость, парестезии, в отдельных случаях - беспокойство, возбуждение, тревога, депрессия, обратимые психические нарушения, галлюцинации, нарушения зрения, в т. ч. необратимые. Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях - артралгия, мышечная слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинопения, панцитопения, лейкоцитоз, анемия.

Со стороны мочеполовой системы: редко - гематурия, протеинурия, периферические отеки, инфекция мочевых путей. Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях - фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, зуд, в отдельных случаях - бронхоспазм, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, анафилактический шок. Прочие: в отдельных случаях - боль в грудной клетке, гинекомастия .

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения следует исключить наличие злокачественного новообразования в ЖКТ, особенно при язве желудка (из-за возможности сглаживания симптомов и увеличения времени до постановки диагноза). На фоне тяжелой печеночной недостаточности лечение возможно только под тщательным врачебным контролем (доза не должна превышать 20 мг / сутки). Для больных из Азии вероятна необходимость корректировки дозы, особенно при длительном противорецидивного лечении. При одновременном назначении варфарина рекомендуется мониторирование концентрации антикоагулянта в сыворотке крови или регулярное определение протромбинового времени с последующей корректировкой дозы. Необходимо учитывать, что в непрерывной протирецидивний терапии омепразолом нуждаются следующие группы пациентов: с выраженными и частыми симптомами и / или эндоскопически доказанной III-IV стадией гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) по Savary - Miller, при наличии осложнений (пищевод Барретта, стриктура или язва), длительном приеме препаратов, способствующих возникновению ГЭРБ, сохранении симптомов после заживления, большой продолжительности симптоматики до начала терапии, очень низких показателях базального давления в области нижнего пищеводного сфинктера.

При эзофагите II стадии (по Savary - Miller) поддерживающая терапия рекомендуется после двух рецидивов.

Эффективность перманентной терапии при ГЭРБ повышает комбинированное лечение прокинетичними препаратами. В случае проведения поддерживающей терапии у пациентов с ГЭРБ, ассоциированной с Н. pylori, для предупреждения развития атрофии слизистой оболочки целесообразна эрадикация возбудителя .

Особые указания при приемеПриготовленный инфузионный раствор может быть использован не позднее 12 ч (при растворении на физиологическом растворе) или 6 ч (растворитель - декстроза) .

Условия храненияСписок Б .: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Ингибирующее протонный насос

Фармакологическая группа

Ингибиторы протонного насоса

Действующие вещества

Омепразол (Omeprazole)

ОписаниеБелый или не совсем белый кристаллический порошок, хорошо растворим в этаноле и метаноле, слабо — в ацетоне и изопропаноле, очень мало — в воде. Является слабым основанием, устойчивость зависит от pH: подвергается быстрой деградации в кислой среде, относительно стабилен в щелочной.