Описание лекарства "Ульфамид"

Ульфамид (Ulfamid)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Показания к применению

• Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит
• состояния с выраженной гиперхлоргидрией.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10, пачка картонная 2
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• блистер 10, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10, коробка (коробочка) картонная 100
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• блистер 10
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• блистер 10
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
• блистер 10, пачка картонная 1
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
• блистер 10, пачка картонная 2
• Состав 1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг
• в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.

Фармакодинамика препаратаБлокатор гистамина H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 г .

Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. T1 / 2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%.

Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида.

Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой .

Использование во время беременностиНе рекомендується.

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияГоловная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко - судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо .

ДозировкаВнутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг / сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 нед, при язве пищевода по 20 -40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 г. в тяжелых случаях - по 160 мг каждые 6 г.

при Cl креатинина менее 30 мл / мин суточную дозу снижают до 20 мг .

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина. При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме и снижению его эффективности. При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина. При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина. При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови .

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают .

Особые указания при приемеС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Не изменяет активность ферментов печени. Следует придерживаться интервала между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 г. Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен .

Условия храненияСписок Б .: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Угнетающее секрецию органов ЖКТ

Описание Лекарства с этим действием угнетают секрецию органов ЖКТ

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Фамотидин (Famotidine)

ОписаниеБелый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.