Описание лекарства "Ульфамид"

Ульфамид (Ulfamid)
УпаковкаТаблетки пероральные
Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Список аналогов "ульфамид"
Показания к применению
- Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит
- состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Форма выпуска
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
- блистер 10, пачка картонная 2
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
- блистер 10, пачка картонная 1
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
- блистер 10
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
- блистер 10, коробка (коробочка) картонная 100
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
- блистер 10
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
- блистер 10
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
- блистер 10, пачка картонная 1
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
- блистер 10, пачка картонная 2
- Состав 1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг
- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.
Фармакодинамика препаратаБлокатор гистамина H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 г .
Фармакокинетика препаратаПосле приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи. T1 / 2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%.
Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида.
Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой .Использование во время беременностиНе рекомендується.
Противопоказания к применению
- Гиперчувствительность.
Побочные действияГоловная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко - судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо .
ДозировкаВнутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг / сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 нед, при язве пищевода по 20 -40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 г. в тяжелых случаях - по 160 мг каждые 6 г.
при Cl креатинина менее 30 мл / мин суточную дозу снижают до 20 мг .
Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина. При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме и снижению его эффективности. При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина. При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина. При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови .Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают .
Особые указания при приемеС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени. Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки. Не изменяет активность ферментов печени. Следует придерживаться интервала между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 г. Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен .
Условия храненияСписок Б .: В сухом месте, при температуре не выше 25 ° C.
Срок годности60 мес.
Классы заболеваний
Гастроэзофагеальный рефлюкс
АТХ (ATC) классификатор
Пищеварительный тракт и обмен веществ
Фармакологическое действие
Угнетающее секрецию органов ЖКТ
Описание Лекарства с этим действием угнетают секрецию органов ЖКТ
Фармакологическая группа
H2-антигистаминные средства
Действующие вещества
Фамотидин (Famotidine)
ОписаниеБелый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.
Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.
- Астропсихолог Инна Игоревна Сорокина
- Врач – офтальмолог Видигер Юлия Борисовна
- Врач – офтальмолог Соломка Татьяна Петровна
- Врач-вертеброневролог Батальщиков Игорь Михайлович
- Грудное вскармливание Марина Борисовна
- Детская дефектология Рудова Анна Сергеевна
- Детская психология Рудова Анна Сергеевна
- Елатомский приборный завод Консультант по магнитотерапии
- Иглорефлексотерапевт Фоменко Федор Васильевич
- Маммолог Темников Роман Александрович
- Нарколог Рахов Дмитрий Альбертович, Колесниченко Игорь Юрьевич
- Нейропсихолог-логопед Козловская Вера Валентиновна
- Нейрохирургия Чехонацкий Андрей Анатольевич, Селезнёв Дмитрий Владимирович
- Остеопатия Колмакова Ирина Александровна
- Пластический хирург Добрейкин Евгений Алексеевич, Чаббаров Рустям Гиняятуллаевич
- Преодоление бесплодия Полякова Елена Александровна
- Проктолог Темников Александр Иванович
- Сексолог Чураков Алексей Аркадьевич
- Уролог-андролог Чураков Алексей Аркадьевич
- Центр аппаратной косметологии и эстетики "Эксклюзив" Галицкая Елена Вадимовна
- Эксперт-консультант по перенатальной ультразвуковой диагностике Лернер Лев Анатольевич