Описание лекарства "Фамопсин"

Фамопсин (Famopsin)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеБлокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т. ч.

рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Список аналогов "фамопсин"

Показания к применению

• Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (лечение, профилактика рецидивов) и желудка (легкие формы), состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, включая синдром Золлингера- Эллисона.

Форма выпуска

• таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
• упаковка 30
• таблетки, покрытые оболочкой 40 мг
• упаковка 20
• таблетки, покрытые оболочкой 40 мг
• упаковка 40
• таблетки, покрытые оболочкой 40 мг
• упаковка 100
• Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит фамотидина 20 или 40 мг
• в упаковке 30 или 20, 40 и 100 шт. соответственно.

Фармакодинамика препаратаБлокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулирующую гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т. ч.

рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений.

Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, зависимости от дозы, от 12 до 24 часов. В условиях в / в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 часов .

Противопоказания к применению

• Гиперчувствительность.

Побочные действияГоловний біль, запаморочення, стомлюваність, сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, запори (або діарея), метеоризм, висип.

ДозировкаВнутрь. При язве двенадцатиперстной кишки - 1 раз в день, на ночь; для лечения начальная доза - 40 мг в течение 4-8 нед; для профилактики рецидивов - 20 мг. При язве желудка - по 40 мг 1 раз в день, на ночь; если эндоскопически не выявляется заживления язвы в более ранние сроки, лечение продолжают 4-8 недель. При синдроме Золлингера-Эллисона начальная доза - 20 мг каждые 6 ч; дозу и курс лечения подбирают индивидуально; при необходимости дозу повышают до 160 мг каждые 6 часов .

Меры предосторожности при приемеПеред началом лечения следует исключить злокачественные опухоли желудка (во избежание маскировки симптомов и затруднений при диагностике во время применения препарата). Больным с нарушением функции почек рекомендуется редуцировать дозы. С осторожностью назначают при беременности (только при крайней необходимости), лактации (необходимо приостановить грудное вскармливание) .

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 ° C.

Срок годности60 мес.

Классы заболеваний

Язва желудка

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

H2-антигистаминные средства

Действующие вещества

Фамотидин (Famotidine)

ОписаниеБелый или бледно-желтый кристаллический порошок. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, практически нерастворим в этаноле.