Описание лекарства "Аминоплазмаль Б. Браун Е 10"

Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 (Aminoplasmal B. Braun E 10)

УпаковкаРаствор для инфузий

Фармакологическое действиеОсновное терапевтическое воздействие Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 заключается в снабжении организма субстратом синтеза белков при парентеральном питании. Введение всех аминокислот, необходимых для синтеза белков (включая условно заменимые и заменимые аминокислоты), содержащихся в Аминоплазмале Б. Браун Е 10, обеспечивает высокую питательную эффективность и снижает нагрузку на организм при синтезе белка. Для исключения метаболизма вводимых аминокислот в качестве источника энергии, необходимо одновременное введение с Аминоплазмалем Б.

Браун Е 10 донаторов энергии, таких как жировые эмульсии и растворы углеводов.

Помимо аминокислот Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 содержит минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного и кислотно-основного равновесия.

Показания к применению

• Парентеральное питание с целью профилактики и лечения состояний белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них: — травмы средней и тяжелой степени, политравма, ожоги, перитонит, сепсис, полиорганная недостаточность в соответствии с метаболическими потребностями
• — состояния после обширных оперативных вмешательств
• — воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит), кишечные свищи
• — нарушения питания различного генеза (кахексия).

Форма выпуска

• раствор для инфузий
• бутылка (бутыль) 250 мл, коробка (коробочка) картонная 10. раствор для инфузий
• бутылка (бутыль) 500 мл, коробка (коробочка) картонная 10. раствор для инфузий
• бутылка (бутыль) 1000 мл, коробка (коробочка) картонная 6. раствор для инфузий
• бутылка (бутыль) 500 мл.

Фармакокинетика препаратаВводимые внутривенно аминокислоты поступают во внутрисосудистые и внутриклеточные депо эндогенных свободных аминокислот и так же, как и они, функционируют в качестве субстрата для синтеза белков организма. Биодоступность всех компонентов Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 при внутривенном введении составляет 100%. В Аминоплазмале Б. Браун Е 10 индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы при внутривенном введении данного раствора относительный рост концентрации каждой аминокислоты в плазме не выходил за пределы нормы, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Аминокислоты, не вовлеченные в синтез белков, метаболизируются следующим образом: в результате трансаминирования аминогруппы отделяются от углеродного скелета, Далее углеродные цепи или окисляются до СО2, или используются в качестве субстрата в реакции глюконеогенеза в печени.

Аминогруппы метаболизируются в печени до мочевины.

Противопоказания к применению

• — врожденные нарушения аминокислотного метаболизма
• — тяжелые нарушения кровообращения (шок)
• — выраженная гипоксия
• — выраженный метаболический ацидоз
• — прогрессирующая печеночная недостаточность
• — острая почечная недостаточность, если невозможно проведение гемофильтрации или гемодиализа
• — превышение предельно допустимой концентрации электролитов, входящих в состав препарата, в плазме крови
• — детский возраст до 2 лет
• — общие противопоказания для проведения инфузионной терапии (декомпенсированная сердечная недостаточность, острый отек легких, гипергидратация)
• — гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Аминоплазмаль Б. Браун Е 5 может применяться только после тщательной оценки соотношения риск/польза в случаях: — почечной или печеночной недостаточности
• — повышенной осмолярности плазмы
• — гипотонической дегидратации
• — нарушения метаболизма аминокислот, обусловленных причинами, не являющимися противопоказаниями к применению препарата.

Побочные действияПри соблюдении рекомендаций в отношении указанных мер предосторожности, скорости введения и дозировки, побочных эффектов не наблюдается, однако возможно развитие аллергических реакций. Редко возникающие побочные эффекты (? 1:1000, Способ применения и дозы Аминоплазмаль Б. Браун Е 10 вводится в центральные вены. Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии.

Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования.

Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение. Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться. Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность. Доза Аминоплазмаля Б.

Браун Е 10 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости.

Взрослым и детям с 14 лет: Средняя суточная доза: 10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 700-1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Высшая суточная доза: 20 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Максимальная скорость введения: 1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0. 1 г аминокислот/кг массы тела/час, 25 капель/мин или 1.

17 мл/мин для Пациента с массой тела 70 кг.

Детям Указанные ниже дозы являются усредненными. Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания. Для детей с 2 до 5 лет: 15 мл /кг массы тела, что соответствует 1. 5 г аминокислот/кг массы тела.

Для детей с 5 до 14 лет: 10 мл /кг массы тела, что соответствует 1.

0 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная скорость введения: 1 мл/кг массы тела/ час, что соответствует 0. 1 г аминокислот/кг массы тела/ час. Продолжительность применения: Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

Особые указания при приеме Для обеспечения полного усвоения аминокислот, введение Аминоплазмаля Б.

Браун Е 10 следует проводить одновременно с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и растворами углеводов), а также электролитами, витаминами и микроэлементами. В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень сывороточных белков, осмолярность сыворотки крови, концентрацию глюкозы в крови и функции печени. Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования. При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.

В случае наличия гипотонической дегидратации, сначала, следует восстановить адекватный баланс воды и электролитов, а затем начинать парентеральное питание.

Хранение при температуре ниже 15°С может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25°С и легком встряхивании. Условия хранения Список Б. : В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать). Срок годности 36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации: B Кроветворение и кровь B05 Плазмозамещающие и перфузионные растворы B05B Растворы для в/в введения B05BA Растворы для парентерального питания B05BA01 Аминокислоты .

ДозировкаАминоплазмаль Б. Браун Е 10 вводится в центральные вены. Для введения Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 необходимо использовать только стерильные системы для внутривенной инфузии. Во время применения препарата необходимо контролировать место введения (место пункции, или катетеризации) на предмет наличия признаков воспаления или инфицирования.

Препарат поставляется в бутылках, рассчитанных на однократное применение.

Любые неиспользованные объемы препарата не подлежат хранению и должны выбрасываться. Нельзя использовать препарат, если раствор не прозрачен, на бутылке есть явные следы повреждений или нарушена герметичность. Доза Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 зависит от нутриционного статуса и индивидуальных потребностей пациента в аминокислотах, электролитах и жидкости.

Взрослым и детям с 14 лет: Средняя суточная доза: 10-20 мл/кг массы тела, что соответствует 1-2 г аминокислот/кг массы тела, 700-1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг.

Высшая суточная доза: 20 мл/кг массы тела, что соответствует 2 г аминокислот/кг массы тела, 140 г аминокислот или 1400 мл препарата для пациента с массой тела 70 кг. Максимальная скорость введения: 1 мл/кг массы тела/час, что соответствует 0. 1 г аминокислот/кг массы тела/час, 25 капель/мин или 1. 17 мл/мин для Пациента с массой тела 70 кг.

Детям Указанные ниже дозы являются усредненными.

Доза должна подбираться в соответствии с возрастом ребенка, стадией и выраженностью заболевания. Для детей с 2 до 5 лет: 15 мл /кг массы тела, что соответствует 1. 5 г аминокислот/кг массы тела. Для детей с 5 до 14 лет: 10 мл /кг массы тела, что соответствует 1.

0 г аминокислот/кг массы тела.

Максимальная скорость введения: 1 мл/кг массы тела/ час, что соответствует 0. 1 г аминокислот/кг массы тела/ час. Продолжительность применения: Ограничений по продолжительности использования препарата не выявлено.

Особые указания при приемеДля обеспечения полного усвоения аминокислот, введение Аминоплазмаля Б. Браун Е 10 следует проводить одновременно с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и растворами углеводов), а также электролитами, витаминами и микроэлементами. В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный и кислотно-основной баланс, уровень сывороточных белков, осмолярность сыворотки крови, концентрацию глюкозы в крови и функции печени. Для пациентов с печеночной, почечной, сердечной, легочной недостаточностью необходимо подбирать индивидуальный режим дозирования. При длительном введении (в течение нескольких недель) следует контролировать факторы свертывания и клеточный состав крови.

В случае наличия гипотонической дегидратации, сначала, следует восстановить адекватный баланс воды и электролитов, а затем начинать парентеральное питание.

Хранение при температуре ниже 15°С может вызывать образование кристаллов, которые растворяются при нагревании раствора до 25°С и легком встряхивании.

Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Срок годности36 мес.

АТХ (ATC) классификатор

Кроветворение и кровь

Фармакологическая группа

Белки и аминокислоты в комбинациях

Действующие вещества

Аминокислоты для парентерального питания (Aminoacids for parenteral nutrition)