Государственная регистрация и добровольная сертификация БАД

БАД – это пищевая продукция, которая используется для насыщения организма человека полезными веществами и элементами. Продаваться биологически активные добавки в пределах ЕАЭС могут после государственной регистрации и получения СГР. Дополнительно производители и продавцы товара обращаются за прохождением сертификации – это добровольная процедура, в ходе которой подтверждают качество изделий.

Виды БАД

Биологически активные добавки могут быть нутрицевтиками, парафармацевтиками, пробиотиками. Они используются с целью:

• общего укрепления организма человека;
• пополнения образовавшегося дефицита полезных веществ, которые нужны организму;
• снижения негативного влияния неправильного рациона питания и переизбытка определенных веществ.

Несмотря на оздоровительный и укрепляющий эффект, который наблюдается при приеме добавок, биологически активные добавки не относятся к лекарственным средствам. Товар классифицируют как вид пищевого продукта. Как и для остальных продовольственных товаров, реализация в пределах ЕАЭС возможна после подтверждения соответствия требованиям тех.регламентов. БАД попадают под действие ТР 021/2011.

Для биологически активных добавок предусмотрена более строгая процедура подтверждения безопасности, чем для основной массы продовольственных товаров. Она проводится в форме государственной регистрации. Для успешного прохождения процедуры изделие проверяется по всем требованиям, которые к ней предъявляются регламентами.

Требования, которым БАД должны отвечать

Лабораторная оценка – важный этап оформления СГР. Для ее проведения отбирают образцы товара и исследуют по таким показателям:

• микробиологическая обсемененность;
• санитарные и гигиенические нормы;
• отсутствие в составе вредных веществ, безопасность для потребителя;
• соответствие фактического состава БАД тому, который указан на упаковке.

Требования к маркировке продукции указаны в ТР 022/2011. Этикетка должна включать такую информацию о биологически активной добавке:

• наименование продукта;
• сведения о выпускающем предприятии;
• состав. Указывают перечень входящих в добавку веществ, элементов;
• дата выпуска;
• срок годности;
• условия хранения;
• информация о пищевой ценности;
• количество единиц продукции, находящееся в упаковке;
• информация о пищевой ценности;
• рекомендации к применению;
• нормативная документация, в соответствии с требованиями которой произведен товар;
• название компании-производителя продукта;
• товарный знак выпускающей компании;
• сведения о фирме, которая уполномочена принимать претензии от потребителей;
• данные о количестве бактерий в определенном объеме добавки;
• номер СГР, присвоенный документу;
• другие данные добровольного характера, присутствие которых не противоречит требованиям регламента

Регистрация продукции

После проведения исследований в лаборатории составляется протокол испытаний. На его основании оформляют экспертное заключение и проводят регистрацию продукта. По результатам процедуры данные о продукте вносятся в единый реестр. Обратившись к такому реестру, любое заинтересованное лицо может проверить информацию о разрешительной документации.

Свидетельство о гос. регистрации действует бессрочно.

Обратите внимание, что если БАД заявлены производителем как лекарственные средства, они не попадают под действие технических регламентов ТС. Для них предусмотрена другая обязательная процедура, по результатам которой оформляется регистрационное удостоверение Минздрава.

Добровольная сертификация

Дополнительно к обязательному свидетельству о государственной регистрации предприниматели оформляют добровольные документы, которые свидетельствуют о качестве БАД. Это сертификаты, подтверждающие соответствие продукции требованиям, которые предъявляются к ней нормативной документацией.

Добровольная сертификация дает возможность:

• выделить продукт и повысить на него спрос со стороны потребителей;
• увеличить конкурентоспособность и расширить количество точек продаж;
• получить преимущество при намерении подписать выгодный договор, в том числе и по итогам участия в тендере.

Для получения добровольного сертификата продукцию проверяют по требованиям нормативной документации – ГОСТа или ТУ. На основании протокола испытаний проводят регистрацию в системе добровольной сертификации.

Сертификат действует в течение 1-3 лет в зависимости от схемы, которая была использована для подтверждения качества.

Что необходимо для гос. регистрации и сертификации

Предприниматели предоставляют:

• регистрационное свидетельство заявителя, ИНН;
• нормативные документы на выпускаемый БАД;
• данные о продукте, необходимые для идентификации: код ТН ВЭД, состав, назначение и т.д.;
• образцы добавок, которые будут использованы для проверки в лаборатории;
• информация по производителю товара;
• договор и инвойс, если оценивается импортная добавка;
• договор уполномоченного представителя, если заявку направляет представитель производителя;
• другие документы и сведения, которые могут потребоваться.

Более подробную информацию о порядке и особенностях получения СГР и сертификата на БАД можно получить, перейдя по ссылке. https://spbcsm.ru/sertifikaciya-produkcii/sertifikacija-bad/.